中药学管理与法规试卷4_中药学药综合技能试题

中药学考研资料试题及资料_22年中药学知识与技能答题技巧

医疗器械是直接或者间接作用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。关于医疗器械管理要求的说法，错误的是（ ）。

A. 从国外进口血管支架的，由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证

B. 从国外进口第二类医疗器械，实行注册管理

C. 体外诊断试剂按照《体外诊断试剂注册管理办法》，办理医疗器械产品备案或者注册

D. 由消费者个人自行使用的医疗器械应当标明安全使用方面的特别说明

【答案】: C

【解析】:

用于血源筛查和采用放射性核素标记的体外诊断试剂按照药品管理，其他体外诊断试剂均按医疗器械管理，而不是按照《体外诊断试剂注册管理办法》，因此答案选C。

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根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原则的是（ ）。

A. 科学简明，避免重名

B. 规范命名，避免夸大疗效

C. 体现传统文化特色

D. 古今互通，拒绝迷信

【答案】: D

【解析】:

中成药通用名称命名基本原则：科学简明，避免重名；规范命名，避免夸大疗效；体现传统文化特色。D项不符合基本原则，因此答案选D。

根据法律层级，属于部门规章的是（ ）。

A. 《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监管管理局令第24号）

B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院第709号令）

C. 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42号）

D. 《执业药师业务规范》（食药监执[2016]31号）

【答案】: A

【解析】:

部门规章是国务院各部、委员会、中国人民银行、审计署和具有行政管理职能的直属机构，可以根据法律和国务院的行政法规、决定、命令，在本部门的权限范围内，制定规章。A项，属于部门规章。B项属于行政法规。根据定义，CD两项，均不属于部门规章。因此答案选A。

中药学管理与法规试卷4_中药学药综合技能试题

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