杂环高分子的名词解释

【杂环高分子名词解释如下】

杂环高分子名词解释：


（heterocyclicpolymers）主链含有重复的杂环结构的一类聚合物。它们耐高温、耐辐照，其高温力学性能及耐磨性良好。20世纪60年代初，由于航空航天、火箭、无线电等工业的需要，这类聚合物得到迅速发展。目前可加工成为薄膜、纤维、层压或模压制品、泡沫塑料，并可用于涂料或胶粘剂等。

结构对性质的影响由于杂环引进高分子主链中，对其性质产生三种影响：①环状结构增加了高分子链的刚性，使玻璃化温度、熔点或软化点比一般高分子高；②大多数杂环高分子含有两个或两个以上共轭芳杂并环，尤其是梯型结构，可以看作是带状的石墨结构的大共轭平面结构，环上的N—H或C—H比脂肪族的N—H或C—H难被氧化；③全芳族结构的杂环高分子结构紧凑，密度大，比强度（强度除以重量）相应地增高。

聚合杂环高分子有两种聚合的途径：①将含有杂环的单体进行聚合，这和合成一般高分子的方法相同；②用不含杂环，但含有N、S或O等原子的单体，在环化缩聚过程中生成杂环。目前大多数的杂环高分子是通过环化缩聚制得的。最近也有采取先环化缩聚，再加成聚合的方法合成杂环高分子。此外，环化聚合也可形成杂环高分子。

类型①聚酰亚胺在杂环高分子中，只有聚酰亚胺及其改性品种发展比较迅速，达到一定工业规模生产。其原因是原料来源较丰富，合成工艺简单，制品具有优良的综合性能。

②聚苯并咪唑虽有不少品种牌号，大都只限于小规模生产（见聚苯并咪唑）。

③聚苯基喹■啉不仅具有优良的耐热性，而且耐水解性能优异，溶解性好，有潜在的开发前景（见聚苯基喹■啉）。

④吡咙1965年由V.L.贝尔和G.F.佩兹德茨制成，但至今尚未工业生产。它们是由芳族四胺和芳族四酸二酐在极性溶剂（如二甲基乙酰胺）中于室温下缩聚，再经高温处理后得到的一种梯型或阶梯型杂环高分子：















吡咙在分子链上至少同时有4～7个共轭芳杂并环，因此比聚酰亚胺、聚苯并咪唑对热稳定。吡咙薄膜至少在250℃能长期保持较好的性能，并能耐10¹⁰拉德高能辐照，此外，还具有自熄性。
⑤聚苯并噻唑PBT由双-邻氨基硫酚与二羧酸或其衍生物缩合聚合制

得：







式中X为—、S或O；A为芳族、脂环族或脂族；Y为—COOH、—CN或—COOR等。聚苯并噻唑还可由甲苯胺和硫反应制得。熔融缩聚一般在200～400℃的高温中进行；溶液聚合大多在多聚磷酸或N，N-二乙基苯胺溶液中进行。

聚苯并噻唑是黄色或棕色固体，有优异的耐热性，热氧化稳定性比聚苯并咪唑和聚苯并■唑好，在500℃加热1小时的等温热失重为20％；只溶于硫酸；在40％氢氧化钾溶液中沸腾36小时后无变化。脂族聚合物可以纺丝或在甲酸中浇铸成膜。纤维的结晶度取决于分子量的大小，伸长率在20～60％之间，模量为18～25克力/旦。

⑥聚苯基-1，2，4-三嗪由双酰胺腙与芳族四羰基化合物于室温下进行溶液聚合，再经高温热处理制得：














聚苯基-1，2，4-三嗪具有热氧化稳定性和耐水解性。

此外，如聚苯并■唑、聚-1，3，4-■二唑、聚苯并■嗪酮等都是耐高温杂环高分子。

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